Pharmacovigilance
药物警戒
  • 1.何为不良反应?
    药品不良反应(ADR):是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应≠质量问题
  • 2.为何要上报不良事件?
    高跖医药建立了对产品安全性持续进行监测的多种渠道,通过您上报的药品不良事件/反应,可帮助我们提升产品安全性能,确保患者的用药安全。
  • 3.如何报告不良事件?
    如果您发生不良事件,应及时咨询医生或药师,同时请您填写不良事件/反应报告表,也可以拨打药品说明书或官网的专用电话报告不良事件/反应。对于您报告的不良事件/反应,在此表示感谢!祝您和您的家人身体健康!
  • 4.隐私保护
    高跖医药会严格遵守隐私法,对您及您上报的所有信息全程保密,请您放心填写!
药品不良反应/事件报告表
患者信息
  • 姓名
  • 患者性别*
  • 患者年龄*
  • 就诊医院*
用药信息
  • 怀疑药品名称*
  • 药品上市许可持有人*
  • 生产批号/规格*
  • 治疗疾病*
  • 用药开始-结束时间*
  • 合用药品名称
  • 生产企业名称
  • 治疗疾病
过程描述
  • 不良反应过程描述及处理情况*
报告者信息
  • 报告者姓名
  • 报告者联系方式*
  • 报告者身份
    医生
    药师
    患者/患者家属
    护士
    其他
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